Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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20251 Hamburg
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- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Maladie de Fanconi
- Alpha-thalassémie
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Rhabdomyosarcome
- Drépanocytose
- Rétinoblastome
- Médulloblastome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Hémophilie
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Hereditary spherocytosis
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Anémie rare
- Autoimmune thrombocytopenia
- Sickle cell anemia
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Beta-thalassemia
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Alpha-thalassemia
- Polycythémie
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hermansky-Pudlak syndrome
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Hemoglobinopathy
- Bernard-Soulier syndrome
- Beta-thalassemia and related diseases
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Hereditary spherocytosis